Santé Canada cite 7,1 M d'ordonnances de GLP-1 en 2023
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Le Résumé de l'examen de l'innocuité de Santé Canada portant sur les agonistes des récepteurs du peptide-1 apparenté au glucagon révèle qu'environ 7,1 millions d'ordonnances d'AR GLP-1 ont été délivrées par les pharmacies de détail canadiennes en 2023. Ce chiffre constitue l'un des points de référence officiels les plus clairs quant à l'ampleur de la délivrance de GLP-1 au Canada à l'aube de l'ère du sémaglutide générique.
Ce que dit le document d'examen de l'innocuité
Le Résumé de l'examen de l'innocuité porte sur les produits contenant du dulaglutide, de l'exénatide, du liraglutide, du lixisénatide et du sémaglutide, et souligne que les agonistes des récepteurs du GLP-1 sont commercialisés au Canada depuis 2010. Tous les produits d'AR GLP-1 sont offerts sous forme d'injections sous-cutanées, tandis que le sémaglutide est également offert sous forme de comprimé oral.
Le document énumère les produits autorisés au Canada par classe, notamment Ozempic et Rybelsus (sémaglutide), Victoza (liraglutide), Trulicity (dulaglutide), Xultophy et Soliqua pour les adultes atteints de diabète de type 2, ainsi que Wegovy (sémaglutide) et Saxenda (liraglutide) pour la gestion du poids chronique chez les adultes et les adolescents obèses ou en surpoids.
Méthodologie des cas divulguée
Santé Canada a examiné 15 cas de suicide, d'automutilation et d'idées suicidaires ou d'automutilation chez des patients utilisant des AR GLP-1, dont 3 déclarations canadiennes et 12 déclarations internationales, 2 d'entre elles provenant de la littérature publiée. Parmi ces 15 cas, 12 ont été jugés possiblement liés à l'utilisation d'AR GLP-1, tandis que 3 n'ont pas pu être évalués en raison de renseignements cliniques manquants.
L'examen indique qu'un lien définitif n'a pas pu être confirmé en raison de renseignements insuffisants sur des facteurs de confusion possibles, comme des problèmes de santé mentale préexistants, les antécédents familiaux, les facteurs de stress de la vie, les facteurs sociaux et environnementaux, ainsi que l'utilisation d'autres médicaments dont l'étiquetage porte sur la suicidalité.
Conclusion de l'examen : Santé Canada n'a pas trouvé de données probantes appuyant un lien entre les AR GLP-1 et les risques de suicide, d'automutilation et d'idées suicidaires ou d'automutilation chez les patients atteints de diabète de type 2, mais il n'y avait pas suffisamment de renseignements pour déterminer s'il existe un lien chez les patients atteints d'obésité.
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Contexte : sémaglutide générique et surveillance continue
Le chiffre de délivrance arrive alors que Santé Canada continue d'élargir le marché des GLP-1. Le 28 avril 2026, le ministère a autorisé une injection de sémaglutide générique de Dr. Reddy's Laboratories, le premier sémaglutide générique autorisé par Santé Canada et le premier approuvé au sein du G7. Santé Canada a indiqué qu'il examine huit autres présentations de sémaglutide générique soumises par différentes entreprises et qu'il prévoit rendre d'autres décisions réglementaires au cours des prochaines semaines et des prochains mois.
HR Reporter, résumant les commentaires de Santé Canada, a souligné que de nombreux médicaments génériques au Canada coûtent de 45 % à 90 % moins cher que leurs équivalents de marque. Les produits à base de tirzépatide comme Mounjaro et Zepbound ne sont pas inclus dans le Résumé de l'examen de l'innocuité des AR GLP-1, dont la portée se limite aux cinq molécules énumérées ci-dessus.
Santé Canada a publié une communication dans l'InfoVigilance sur les produits de santé en décembre 2024 afin de transmettre de l'information sur l'examen aux professionnels de la santé, et a indiqué qu'il continuera de surveiller l'innocuité des AR GLP-1.
Pour les consommateurs
Les patients qui suivent le marché post-brevet peuvent consulter notre suivi du sémaglutide générique pour obtenir des mises à jour sur d'autres décisions de Santé Canada, et utiliser le vérificateur de couverture d'assurance pour confirmer les règles de leur régime. Des renseignements supplémentaires sur la terminologie réglementaire sont offerts dans notre FAQ.
Cet article est fourni à titre informatif seulement et ne constitue pas un avis médical.
Sources
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