Retatrutide au Canada : prix attendu et échéancier d'approbation
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Le retatrutide est la molécule expérimentale à triple récepteur d’Eli Lilly — qui active les récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon en une seule injection hebdomadaire — et, au 25 juillet 2026, il n’est autorisé nulle part dans le monde, y compris au Canada. Cette page suit son statut auprès de Santé Canada, l’échéancier réaliste de sa disponibilité au Canada et ce qu’il pourrait coûter une fois arrivé.
Qu’est-ce que le retatrutide?
Le retatrutide (code d’essai LY3437943, selon ClinicalTrials.gov) est une molécule unique d’Eli Lilly qui active trois récepteurs hormonaux — GIP, GLP-1 et glucagon — sous forme d’injection hebdomadaire, selon la page grand public de Lilly. Il appartient à la même classe des incrétines qu’Ozempic et Wegovy, à base de sémaglutide, et que Mounjaro et Zepbound, à base de tirzépatide — et c’est le seul des quatre conçu pour agir sur trois récepteurs plutôt que deux. Aucun nom de marque n’a été annoncé; Lilly le désigne seulement comme « retatrutide », contrairement à son orforglipron oral, renommé Foundayo dès que la FDA l’a approuvé en avril 2026 — un signe de plus que l’approbation n’est pas proche, au Canada comme aux États-Unis.
Où en est le retatrutide (juillet 2026)
Lilly a annoncé le 23 juillet 2026 les résultats de deux autres études de phase 3, TRIUMPH-2 et TRIUMPH-3 — une réduction du poids corporel (estimande d’efficacité) allant jusqu’à 20,8 % et 22,6 % à 80 semaines, contre environ 3–4 % pour le placebo. C’est le cinquième résultat positif consécutif de phase 3, après le résultat de 28,3 % de TRIUMPH-1 le 21 mai 2026 — bien qu’une étude antérieure, plus petite, ait aussi relevé un nouveau signal d’événement indésirable, la dysesthésie (sensations cutanées anormales), chez environ un participant sur cinq à la dose la plus élevée.
Pourtant, Lilly ne déposera maintenant sa demande auprès de la FDA qu’au T1 2027, et non à la fin de 2026 comme annoncé précédemment, en invoquant le besoin de données supplémentaires sur la fabrication et le contrôle de la qualité. TRIUMPH-5, une étude comparative directe contre le tirzépatide, est attendue vers novembre 2026.
| Date | Étape |
|---|---|
| 21 mai 2026 | Publication des résultats pivots de TRIUMPH-1 |
| 23 juill. 2026 | Publication des résultats de TRIUMPH-2 et TRIUMPH-3; annonce d’un dépôt auprès de la FDA au T1 2027 |
| ~nov. 2026 | Résultats attendus de TRIUMPH-5 (contre le tirzépatide) |
| T1 2027 | Dépôt prévu par Lilly auprès de la FDA |
Le retatrutide arrivera-t-il au Canada?
Selon la mise à jour du 30 juin 2026 de la liste, le retatrutide ne figure pas sur la liste publique de Santé Canada des présentations de drogues nouvelles en cours d’examen — nous avons vérifié directement l’ensemble du tableau. Deux incrétines concurrentes sont déjà dans cette file : le CagriSema de Novo Nordisk (accepté en mars 2026) et l’orforglipron de Lilly (accepté en janvier 2026). Les Canadiens verront probablement ces deux produits arriver — possiblement des années plus tôt — avant même que le retatrutide n’entre en examen.
À titre de contexte, voici l’écart entre l’approbation de Santé Canada (avis de conformité) et la disponibilité réelle en pharmacie pour les incrétines récentes, selon les annonces des sociétés et les propres registres de Santé Canada :
| Médicament | Approbation de Santé Canada (AC) | Disponibilité au Canada | Écart entre approbation et mise en marché |
|---|---|---|---|
| Ozempic | 4 janv. 2018 | — | — |
| Mounjaro | 24 nov. 2022 | 2 nov. 2023 | ~12 mois |
| Wegovy | 23 nov. 2021 | 2 mai 2024 | ~30 mois |
| Zepbound | 13 mai 2025 | 9 juill. 2025 | ~2 mois |
Le retatrutide n’a même pas franchi la première étape — l’acceptation pour examen par Santé Canada. Lilly indique seulement que le lancement dépend de la fin de ses essais et de l’achèvement de l’examen, sans donner de date. D’après l’information publique — un dépôt auprès de la FDA au T1 2027, un examen américain d’un an, puis l’examen de Santé Canada (historiquement 9–12 mois pour une nouvelle incrétine) en plus de l’écart de lancement ci-dessus — une disponibilité avant 2028 semble peu probable. Il s’agit de notre analyse des échéanciers publics, et non d’une date annoncée.
Combien pourrait-il coûter au Canada?
Il n’existe aucun prix canadien pour le retatrutide, et aucune déclaration de Lilly ni estimation d’analyste n’a pu être vérifiée — nous n’en inventerons donc pas. La référence honnête la plus proche est le prix auquel les incrétines existantes de Lilly se vendent déjà au Canada.
Au 25 juillet 2026 sur GLP1Prices.ca, le prix le plus bas affiché pour Mounjaro est de 271,62 $ CAD (pharmacie Costco, C.-B.), et jusqu’à 800,00 $ CAD; Zepbound commence à 274,75 $ CAD (Walmart, Ontario), et va jusqu’à 799,00 $ CAD — deux produits biologiques de marque de Lilly en stylos préremplis, la catégorie probable du retatrutide. Les options de Novo Nordisk sont moins chères : Ozempic à partir de 86,40 $ CAD, Wegovy à partir de 113,00 $ CAD. Consultez notre comparaison des prix complète pour chaque province. À titre de contexte américain seulement, le programme d’achat direct LillyDirect affiche Zepbound à 299–449 $ (USD) par mois en promotion — un montant qui ne se convertit pas directement au Canada, mais qui montre la fourchette de prix que Lilly applique chez elle à un injectable comparable.
Le problème du « retatrutide en ligne »
Le retatrutide n’est pas seulement non approuvé — Santé Canada l’a nommé à deux reprises dans des avis sur des peptides injectables non autorisés : le 1er août 2025 (produits saisis chez le vendeur « Canada Peptide ») et dans un avis mis à jour le 9 avril 2026 visant des produits interceptés à la frontière. La mention « Pour usage en recherche seulement » ne rend pas ces produits légaux, précise Santé Canada, qui cite des risques notamment de dommages au foie ou aux reins.
La FDA est du même avis : le retatrutide « ne peut pas être utilisé en préparation magistrale en vertu de la loi fédérale ». Elle a envoyé 14 lettres d’avertissement à des entreprises qui annonçaient du retatrutide depuis 2024 — six ont continué à en vendre malgré tout, selon CBS News, qui a aussi recensé plus de 120 sites Web et plus de 50 cliniques en faisant la promotion, et une hausse de 265 % des expositions signalées aux centres antipoison au début de 2026. Lilly prévient que les produits illicites peuvent contenir des ingrédients inconnus et affirme que personne ne devrait prendre un produit présenté comme du retatrutide en dehors d’un essai de la société.
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Chaque médicament approuvé au Canada porte un numéro d’identification du médicament (DIN) à 8 chiffres, vérifiable dans la base de données de Santé Canada. Le retatrutide n’en a aucun.
Retatrutide, Mounjaro et Zepbound
Comme le retatrutide provient du même fabricant, c’est la comparaison que les Canadiens demandent le plus souvent. Voici ce qui est vérifiable aujourd’hui — et non lequel est le plus performant, une question à laquelle l’étude TRIUMPH-5 de Lilly (attendue vers novembre 2026) est conçue pour répondre.
| Retatrutide | Mounjaro | Zepbound | |
|---|---|---|---|
| Développeur | Eli Lilly | Eli Lilly | Eli Lilly |
| Récepteurs ciblés | GIP, GLP-1, glucagon (triple) | GIP, GLP-1 (double) | GIP, GLP-1 (double) |
| Statut réglementaire aux États-Unis | Expérimental; dépôt auprès de la FDA prévu au T1 2027 | Approuvé par la FDA | Approuvé par la FDA |
| Statut auprès de Santé Canada | Pas encore soumis pour examen | Approuvé (AC le 24 nov. 2022) | Approuvé (AC le 13 mai 2025) |
| Disponibilité au Canada | Aucune | Offert depuis le 2 nov. 2023 | Offert depuis le 9 juill. 2025 |
| Prix au Canada (GLP1Prices.ca) | Aucun — non autorisé | À partir de 271,62 $ CAD — voir les prix actuels | À partir de 274,75 $ CAD — voir les prix actuels |
Questions fréquentes
Quand le retatrutide sera-t-il offert au Canada?
Aucune date n’existe. Il ne figure pas sur la liste des présentations en cours d’examen de Santé Canada, et Lilly n’a même pas encore déposé de demande auprès de la FDA. D’après les échéanciers de médicaments comparables, 2028 ou plus tard est réaliste — et non 2026 ou 2027.
Le retatrutide est-il approuvé quelque part?
Non. Un porte-parole de Lilly a déclaré à Medscape en juin 2026 que le retatrutide « n’a été approuvé nulle part dans le monde ».
Combien coûtera le retatrutide au Canada?
On ne le sait pas — aucun prix canadien n’a été fixé ni publié par une source crédible. Consultez la section sur les prix ci-dessus pour les points de référence les plus proches : les prix actuels de Mounjaro et de Zepbound.
Puis-je acheter du retatrutide en ligne dès maintenant?
Ni légalement ni de façon sécuritaire. Tout ce qui est vendu comme du « retatrutide » aux Canadiens aujourd’hui n’est pas autorisé — Santé Canada l’a nommé dans deux avis, le plus récent en avril 2026 — et il n’y a aucun moyen de vérifier ce que le produit contient réellement.
Lilly a-t-elle déposé le retatrutide auprès de la FDA?
Pas encore — le plan est le T1 2027, plus tard que l’objectif de la fin de 2026 que Lilly avait annoncé auparavant.
À surveiller
Trois dates comptent le plus :
- ~novembre 2026 — résultats de TRIUMPH-5 contre le tirzépatide.
- T1 2027 — dépôt prévu par Lilly auprès de la FDA.
- En continu — la liste mensuelle des présentations en cours d’examen de Santé Canada; l’apparition du retatrutide sur cette liste sera le premier vrai signal au Canada.
Nous suivons chaque jour les prix vérifiés des médicaments de la classe des GLP-1 au Canada et afficherons le prix canadien du retatrutide le jour où il existera — pas avant. Notre suivi des prix signale les vrais changements; notre comparaison des prix montre ce que coûte aujourd’hui chaque option approuvée.
Sources
- Eli Lilly — aperçu du retatrutide
- ClinicalTrials.gov — NCT05929066
- Medscape — l’usage du retatrutide pose des défis aux cliniciens
- BioSpace — signal d’innocuité de TRIUMPH-4
- Santé Canada — présentations en cours d’examen
- Santé Canada — présentations dont l’examen est terminé
- Novo Nordisk Canada — disponibilité de Wegovy
- Santé Canada — avis sur les peptides (avr. 2026)
- Santé Canada — avis concernant Canada Peptide (2025)
- FDA — médicaments GLP-1 non approuvés
- CBS News — enquête sur le marché gris
- PR Newswire — la FDA approuve Foundayo (orforglipron)
Cet article est fourni à titre informatif seulement et ne remplace pas l’avis médical d’un professionnel de la santé autorisé. Les prix sont approximatifs, vérifiés à la date indiquée et peuvent changer.